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Impacto social en familias y/o cuidadores de pacientes con diagnóstico de hemofilia A

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La hemofilia es una enfermedad hemorrágica congénita genéticamente es ligada al cromosoma X, producida por una deficiencia del factor VIII de coagulación hemofilia A o deficiencia de factor IX hemofilia B. Siendo la hemofilia tipo A la más frecuente con un porcentaje de 80-85% de todos los casos. Lo...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Zazueta Martínez, María Sthefany, Villarreal Martínez, Laura, Gómez Almaguer, David, Jiménez Antolínez, Yajaira Valentine
Formato:	Tesis
Lenguaje:	Spanish / Castilian
Publicado:	2024
Materias:	RJ Pediatría
Acceso en línea:	http://eprints.uanl.mx/27130/7/27130.pdf.crdownload

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