Impacto social en familias y/o cuidadores de pacientes con diagnóstico de hemofilia A
La hemofilia es una enfermedad hemorrágica congénita genéticamente es ligada al cromosoma X, producida por una deficiencia del factor VIII de coagulación hemofilia A o deficiencia de factor IX hemofilia B. Siendo la hemofilia tipo A la más frecuente con un porcentaje de 80-85% de todos los casos. Lo...
| Autores principales: | , , , |
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| Formato: | Tesis |
| Lenguaje: | Spanish / Castilian |
| Publicado: |
2024
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://eprints.uanl.mx/27130/7/27130.pdf.crdownload |