Polimorfismos rs7108738 del gen SOX6 y rs9282541 del gen ABCA1 y su relación con fenotipos de obesidad en mujeres de 18 a 50 años del área metropolitana de Monterrey, Nuevo León
INTRODUCCIÓN: Debido a que la obesidad no presenta una forma homogénea existe una clasificación basada en el índice de masa corporal (IMC), porcentaje de grasa (%GCT) y estado metabólico. Un factor etiológico de la obesidad es la genética; se han propuesto los genes SOX6 y ABCA1 como candidatos par...
| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Tesis |
| Lenguaje: | Spanish / Castilian |
| Publicado: |
2020
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://eprints.uanl.mx/26082/1/1080312604.pdf |
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|---|---|
| author | Gual López, Diana Cristina |
| author_facet | Gual López, Diana Cristina |
| author_sort | Gual López, Diana Cristina |
| collection | Repositorio Institucional |
| description | INTRODUCCIÓN: Debido a que la obesidad no presenta una forma
homogénea existe una clasificación basada en el índice de masa corporal (IMC), porcentaje de grasa (%GCT) y estado metabólico. Un factor etiológico de la obesidad es la genética; se han propuesto los genes SOX6 y ABCA1 como candidatos para obesidad, por lo que, variaciones genéticas en la secuencia en estos genes podrían estar asociadas con fenotipos de obesidad y alteraciones metabólicas.
OBJETIVO: Evaluar la asociación de los polimorfismos rs7108738 del gen SOX6 y rs9282541 del gen ABCA1 con fenotipos de obesidad y variables de composición corporal y bioquímicas de la población estudiada.
METODOLOGÍA: Se incluyeron 278 mujeres de 18-50 años premenopáusicas residentes de Monterrey. Se obtuvieron medidas antropométricas (peso, talla, circunferencia de cintura y pliegues cutáneos), composición corporal
(mediante el equipo DXA) y las determinaciones bioquímicas se realizaron a partir de suero con 12 horas de ayuno. La presencia de síndrome metabólico se determinó con los criterios de la IDF. Posteriormente se clasificó en los
fenotipos: peso normal-magro (NWL), peso normal-obeso (NWO+MONW), con obesidad-metabólicamente sano (MHO) y con obesidad-metabólicamente enfermo (MUO). La extracción de ADN se realizó a partir de leucocitos siguiendo un protocolo estandarizado. La genotipificación se realizó a través
de PCR-TR. Se utilizó la prueba U de Mann Whitney para la comparación entre grupos, chi2 para diferencias de frecuencias y regresión logística y lineal para las asociaciones de interés.
RESULTADOS: El 16.5% de la población se clasificó en NWL, 45.5% NWO+MONW, 24.5% con MHO y 16.5% con MUO. La frecuencia del alelo menor para el rs7108738-G fue 0.216 y para el rs9282541-A fue de 0.072. Se observó una asociación de “protección” del alelo G del rs7108738 contra el fenotipo NWO+MONW (OR= 0.457, CI: 0.224/0.933, p=0.032), %GCT elevada
(OR= 0.479, CI: 0.249/0.918, p=0.021) y obesidad abdominal (OR= 0.548 CI: 0.315/0.954, p=0.034). En el análisis con variables cuantitativas, se observó una asociación entre el rs7108738 con masa grasa, %GCT, % grasa en tronco y pliegues cutáneos; y del rs9282541 con colesterol HDL, LDL y total.
CONCLUSIONES: Existe una alta prevalencia de %GCT elevado y
alteraciones metabólicas en la población con ausencia de su conocimiento (aparentemente sana). Los hallazgos del rs7108738-SOX6 sugieren un efecto en la composición corporal a través de disminución de la adipogénesis, proponiéndolo como marcador de protección ante adiposidad. |
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