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Mapeo genético de un nuevo síndrome ligado al cromosoma X en una familia mexicana

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Propósito y Método de Estudio: El presente trabajo tuvo como objetivo mapear una familia con anormalidades genéticas múltiples, integrada por varones afectados y mujeres asintomáticas. Los pacientes compartían anormalidades digitales, como polidactilia postaxial, braquidactilia y sindactilia cutánea...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Barboza Cerda, María del Carmen
Formato: Tesis
Lenguaje:Spanish / Castilian
Publicado: 2012
Acceso en línea:http://eprints.uanl.mx/2579/1/1080224381.pdf

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