Mapeo genético de un nuevo síndrome ligado al cromosoma X en una familia mexicana
Propósito y Método de Estudio: El presente trabajo tuvo como objetivo mapear una familia con anormalidades genéticas múltiples, integrada por varones afectados y mujeres asintomáticas. Los pacientes compartían anormalidades digitales, como polidactilia postaxial, braquidactilia y sindactilia cutánea...
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Tesis |
| Language: | Spanish / Castilian |
| Published: |
2012
|
| Online Access: | http://eprints.uanl.mx/2579/1/1080224381.pdf |
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|---|---|
| author | Barboza Cerda, María del Carmen |
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| author_sort | Barboza Cerda, María del Carmen |
| collection | Repositorio Institucional |
| description | Propósito y Método de Estudio: El presente trabajo tuvo como objetivo mapear una familia con anormalidades genéticas múltiples, integrada por varones afectados y mujeres asintomáticas. Los pacientes compartían anormalidades digitales, como polidactilia postaxial, braquidactilia y sindactilia cutánea. Además, presentaban braquicefalia, escoliosis, estatura baja, hipoplasia cerebelar y renal, así como retraso mental de leve a moderado. En el caso índice no se encontraron ni alteraciones cromosómicas ni variaciones en el número de copia como causas genéticas. El análisis de ligamiento genético enfocado sobre el cromosoma X en base a lo sugerido por el árbol genealógico, junto con el análisis de haplotipos evidenciaron una región candidata de ~15.74 Mb localizada en Xp11.4-p11.21 (lod score >3.0). De manera adicional, se encontró que la mitad de las madres portadoras obligadas mostraron un patrón de ICX sesgado favorablemente y el resto mostró patrones aleatorios. La región candidata incluye 28 genes que codifican proteínas, que todavía no han sido implicados en algún desorden genético humano. A la fecha, aproximadamente la mitad de los genes que codifican para proteínas en el cromosoma X, ya han sido asociados al menos a un fenotipo de enfermedad. Los desórdenes monogénicos ligados al cromosoma X están caracterizados por una alta penetrancia en varones, sin transmisión de varón a varón y en las mujeres tanto por una penetrancia incompleta como por una expresividad variable. Conclusiones y Contribuciones: De acuerdo con los resultados obtenidos, se especula que el fenotipo es compatible con un desorden monogénico cuyo gen involucrado probablemente juega un papel significativo durante el desarrollo embrionario. En base a las características clínicas de los pacientes, junto con los estudios paraclínicos, el árbol genealógico, la localización cromosómica y los ensayos de ICX, se sugiere que esta familia mexicana probablemente presenta un nuevo síndrome específico con un patrón de herencia ligado al cromosoma X. Se sugiere llamar a esta nueva entidad genética síndrome Beto debido a que tres de los varones afectados tenían el diminutivo de Beto. |
| format | Tesis |
| id | eprints-2579 |
| institution | UANL |
| language | Spanish / Castilian |
| publishDate | 2012 |
| record_format | eprints |
| spelling | eprints-25792020-01-17T17:13:19Z http://eprints.uanl.mx/2579/ Mapeo genético de un nuevo síndrome ligado al cromosoma X en una familia mexicana Barboza Cerda, María del Carmen Propósito y Método de Estudio: El presente trabajo tuvo como objetivo mapear una familia con anormalidades genéticas múltiples, integrada por varones afectados y mujeres asintomáticas. Los pacientes compartían anormalidades digitales, como polidactilia postaxial, braquidactilia y sindactilia cutánea. Además, presentaban braquicefalia, escoliosis, estatura baja, hipoplasia cerebelar y renal, así como retraso mental de leve a moderado. En el caso índice no se encontraron ni alteraciones cromosómicas ni variaciones en el número de copia como causas genéticas. El análisis de ligamiento genético enfocado sobre el cromosoma X en base a lo sugerido por el árbol genealógico, junto con el análisis de haplotipos evidenciaron una región candidata de ~15.74 Mb localizada en Xp11.4-p11.21 (lod score >3.0). De manera adicional, se encontró que la mitad de las madres portadoras obligadas mostraron un patrón de ICX sesgado favorablemente y el resto mostró patrones aleatorios. La región candidata incluye 28 genes que codifican proteínas, que todavía no han sido implicados en algún desorden genético humano. A la fecha, aproximadamente la mitad de los genes que codifican para proteínas en el cromosoma X, ya han sido asociados al menos a un fenotipo de enfermedad. Los desórdenes monogénicos ligados al cromosoma X están caracterizados por una alta penetrancia en varones, sin transmisión de varón a varón y en las mujeres tanto por una penetrancia incompleta como por una expresividad variable. Conclusiones y Contribuciones: De acuerdo con los resultados obtenidos, se especula que el fenotipo es compatible con un desorden monogénico cuyo gen involucrado probablemente juega un papel significativo durante el desarrollo embrionario. En base a las características clínicas de los pacientes, junto con los estudios paraclínicos, el árbol genealógico, la localización cromosómica y los ensayos de ICX, se sugiere que esta familia mexicana probablemente presenta un nuevo síndrome específico con un patrón de herencia ligado al cromosoma X. Se sugiere llamar a esta nueva entidad genética síndrome Beto debido a que tres de los varones afectados tenían el diminutivo de Beto. 2012 Tesis NonPeerReviewed text es cc_by_nc_nd http://eprints.uanl.mx/2579/1/1080224381.pdf http://eprints.uanl.mx/2579/1.haspreviewThumbnailVersion/1080224381.pdf Barboza Cerda, María del Carmen (2012) Mapeo genético de un nuevo síndrome ligado al cromosoma X en una familia mexicana. Doctorado thesis, Universidad Autónoma de Nuevo León. |
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