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Astrocitoma subependimario de células gigantes asociado a complejo de esclerosis tuberosa: recomendaciones para el diagnóstico oportuno y tratamiento

El complejo de esclerosis tuberosa es una enfermedad genética poco frecuente, autosómica dominante con fenotipo y expresión clínica muy variables. Se caracteriza por alteraciones en la migración, diferenciación y proliferación celulares con formación de múltiples tumores benignos llamados hamartomas...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Ruiz, Matilde, Sánchez, Sandra, Rea, Alejandro, Sanromán, Roberto, García, Joao, Bravo, Antonio, Cantú, Infante, Ceja, Hugo, González, Ariadna, Sáez, María del Mar
Formato: Artículo
Lenguaje:Spanish / Castilian
Publicado: Instituto Nacional de Pediatría 2015
Materias:
RJ Pediatría
Acceso en línea:http://eprints.uanl.mx/23949/1/23949.pdf

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