Astrocitoma subependimario de células gigantes asociado a complejo de esclerosis tuberosa: recomendaciones para el diagnóstico oportuno y tratamiento
El complejo de esclerosis tuberosa es una enfermedad genética poco frecuente, autosómica dominante con fenotipo y expresión clínica muy variables. Se caracteriza por alteraciones en la migración, diferenciación y proliferación celulares con formación de múltiples tumores benignos llamados hamartomas...
Main Authors: | , , , , , , , , , |
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Format: | Article |
Language: | Spanish / Castilian |
Published: |
Instituto Nacional de Pediatría
2015
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Subjects: | |
Online Access: | http://eprints.uanl.mx/23949/1/23949.pdf |