Potenciación de la respuesta antitumoral mediante el envío y retención de antígenos en retículo endoplásmico

En el retículo endoplásmico, las moléculas del MHC de clase I se asocian con los epítopes para inducir la respuesta inmune celular. La mayoría de los antígenos se degradan en el citoplasma, y tan sólo unos cuantos epítopes llegan al RE. En este trabajo demostramos que fusionando el antígeno E7 al pé...

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Main Authors: Loera Arias, María de Jesús, Esperanza González, Sandra Cecilia, Villanueva Olivo, Arnulfo, Saucedo Cárdenas, Odila, Montes de Oca Luna, Roberto
Format: Article
Language:English
Published: Universidad Autónoma de Nuevo León 2010
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Online Access:http://eprints.uanl.mx/2169/1/antitumoral.pdf
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description En el retículo endoplásmico, las moléculas del MHC de clase I se asocian con los epítopes para inducir la respuesta inmune celular. La mayoría de los antígenos se degradan en el citoplasma, y tan sólo unos cuantos epítopes llegan al RE. En este trabajo demostramos que fusionando el antígeno E7 al péptido señal y a la señal de retención en RE, KDEL, los antígenos son enviados y retenidos en el RE, con la consecuente mejora en la respuesta inmune antitumoral. Estos resultados pueden aplicarse en clínicas importantes.
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Potenciación de la respuesta antitumoral mediante el envío y retención de antígenos en retículo endoplásmico
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