Expresión y purificación de proteínas recombinantes en Corynebacterium glutamicum y Escherichia coli utilizando la proteína SmbP y un mutante de CusF como proteínas de fusión
Propósito y Método del Estudio: El objetivo del presente estudio fue el de ampliar la aplicación de dos sistemas de expresión/purificación nobel, CusF/E. coli y SmbP/E. coli. Una serie de estrategias avanzadas en biología molecular fueron empleadas para dicho fin, incluyendo la modificación del g...
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Tesis |
| Language: | English |
| Published: |
2017
|
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| Online Access: | http://eprints.uanl.mx/19205/1/1080314237.pdf |
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|---|---|
| author | Vargas Cortez, Teresa |
| author_facet | Vargas Cortez, Teresa |
| author_sort | Vargas Cortez, Teresa |
| collection | Repositorio Institucional |
| description | Propósito y Método del Estudio: El objetivo del presente estudio fue el de ampliar la
aplicación de dos sistemas de expresión/purificación nobel, CusF/E. coli y SmbP/E. coli.
Una serie de estrategias avanzadas en biología molecular fueron empleadas para dicho
fin, incluyendo la modificación del gen de cusF generando un mutante con mayor
afinidad a Ni(II), el uso de péptidos señal para señalización Tat y la modificación directa
del genoma de E. coli para generar un sistema de expresión libre de plásmido acoplado
a SmbP.
Contribuciones y conclusiones: Se obtuvo la proteína de fusión CusF3H+, la cual es
una variante mejorada de CusF permitiendo obtener niveles de pureza mayores al 70%
en un solo paso, estando a la par de otras proteínas de fusión en el mercado. Se
obtuvieron cuatro plásmidos modificados a partir del pz8-ptac para la obtención de
proteínas marcadas con SmbP y CusF3H+ en C. glutamicum utilizando dos péptidos
señales de naturaleza Tat, TorA de E. coli y CgR_0949 de C. glutamicum. Con ambos
péptidos señal, la proteína GFP marcada con SmbP y CusF fue secretada al medio
sobrenadante y purificada mediante IMAC. Mediante la técnica de CRISPR/Cas9 se
logró realizar la deleción del gen cueO para la inserción de un casete con el conjunto de
SmbP-GFP, así como el promotor, 5´-UTR y 3´-UTR de la proteína de choque frio CspA
(para realizar la inducción por cambios de temperatura) y los dos brazos de homología
rio arriba y rio abajo a cueO en el genoma de E. coli. Obteniendo así el mutante de E.
coli MG1655ΔcueO::smbp-gfp. |
| format | Tesis |
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| institution | UANL |
| language | English |
| publishDate | 2017 |
| record_format | eprints |
| spelling | eprints-192052020-07-30T00:11:25Z http://eprints.uanl.mx/19205/ Expresión y purificación de proteínas recombinantes en Corynebacterium glutamicum y Escherichia coli utilizando la proteína SmbP y un mutante de CusF como proteínas de fusión Vargas Cortez, Teresa QD Química Propósito y Método del Estudio: El objetivo del presente estudio fue el de ampliar la aplicación de dos sistemas de expresión/purificación nobel, CusF/E. coli y SmbP/E. coli. Una serie de estrategias avanzadas en biología molecular fueron empleadas para dicho fin, incluyendo la modificación del gen de cusF generando un mutante con mayor afinidad a Ni(II), el uso de péptidos señal para señalización Tat y la modificación directa del genoma de E. coli para generar un sistema de expresión libre de plásmido acoplado a SmbP. Contribuciones y conclusiones: Se obtuvo la proteína de fusión CusF3H+, la cual es una variante mejorada de CusF permitiendo obtener niveles de pureza mayores al 70% en un solo paso, estando a la par de otras proteínas de fusión en el mercado. Se obtuvieron cuatro plásmidos modificados a partir del pz8-ptac para la obtención de proteínas marcadas con SmbP y CusF3H+ en C. glutamicum utilizando dos péptidos señales de naturaleza Tat, TorA de E. coli y CgR_0949 de C. glutamicum. Con ambos péptidos señal, la proteína GFP marcada con SmbP y CusF fue secretada al medio sobrenadante y purificada mediante IMAC. Mediante la técnica de CRISPR/Cas9 se logró realizar la deleción del gen cueO para la inserción de un casete con el conjunto de SmbP-GFP, así como el promotor, 5´-UTR y 3´-UTR de la proteína de choque frio CspA (para realizar la inducción por cambios de temperatura) y los dos brazos de homología rio arriba y rio abajo a cueO en el genoma de E. coli. Obteniendo así el mutante de E. coli MG1655ΔcueO::smbp-gfp. 2017 Tesis NonPeerReviewed text en http://eprints.uanl.mx/19205/1/1080314237.pdf http://eprints.uanl.mx/19205/1.haspreviewThumbnailVersion/1080314237.pdf Vargas Cortez, Teresa (2017) Expresión y purificación de proteínas recombinantes en Corynebacterium glutamicum y Escherichia coli utilizando la proteína SmbP y un mutante de CusF como proteínas de fusión. Doctorado thesis, Universidad Autónoma de Nuevo León. |
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