| Sumario: | Staphylococcus hominis es miembro del grupo de los Estafilococos Coagulasa
Negativos (ECN), es comensal en piel de humanos y animales, causa infecciones como
patógeno oportunista, principalmente en casos de bacteriemia nosocomial relacionadas al
uso de dispositivos médicos invasivos. Esto es debido a la formación biofilm y su relación
con el incremento en la farmacorresistencia. Se conoce muy poco acerca del biofilm de S.
hominis, como su composición y la interacción entre antibióticos y biofilm, así como
marcadores proteicos. El objetivo fue determinar el nivel de producción de biofilm, la
susceptibilidad en células planctónicas y de biofilm y su composición con y sin
concentraciones subinhibitorias de antibióticos y la búsqueda de marcadores proteicos de
biofilm y del gen mecA en aislamientos clínicos de S. hominis. Se incluyeron 341
aislamientos de ECN identificados mediante MALDI-TOF. El nivel de producción de
biofilm se realizó mediante la tinción con cristal violeta. Para la susceptibilidad a los
antibióticos se obtuvo CMI y CMEB mediante el método de microdilución en caldo. La
composición del biofilm con y sin concentraciones subinhibitorias de LZD y VAN se
determinó mediante disrupción del biofilm con distintos sustratos específicos de cada
componente. El análisis entre los espectros obtenidos por MALDI-TOF, se llevó a cabo
mediante el software ClinProTools 3.0. Se obtuvieron 148 asilamientos de S. hominis,
donde el 64.86% (96/148) fueron fuertes productores de biofilm, el 12.83% (19/148)
fueron débiles y el 22.29% (33/148) no productores. La composición del biofilm mostró
ser heterogénea donde el principal componente fueron las proteínas abarcando ˃80%, en
el caso de carbohidratos y ADN, tuvieron variación de 2 a 90 %. La adición de
concentraciones subinhibitorias de linezolid (LZD) y vancomicina (VAN) no afectó
significativamente la composición de carbohidratos y proteínas, pero sí tuvo efecto sobre
el ADN extracelular. Se observó que la resistencia a antibióticos fue mayor en células de
biofilm que en células planctónicas, en estas últimas se observó mayor resistencia a
oxacilina, eritromicina, trimetoprima-sulfametoxazol, clindamicina y azitromicina y una
alta sensibilidad a linezolid y vancomicina. Dentro del biofilm se observó resistencia a
todos los aislamientos. Se encontraron picos proteicos con potencial uso de marcadores
moleculares y así determinar producción de biofilm y presencia del gen mecA.
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