Efecto del colágeno hidrolizado sobre células madre de papila apical expuestas a una pasta doble antibiótica in vitro.
Introducción: La pasta doble antibiótica (DAP) se ha usado ampliamente durante los procedimientos de regeneración endodóntica, debido a su potencial antimicrobiano y bioinductivo, a pesar de estas propiedades, su biocompatibilidad no siempre es aceptable. Objetivo: El objetivo de este estudio fue e...
| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Tesis |
| Lenguaje: | Spanish / Castilian |
| Publicado: |
2018
|
| Acceso en línea: | http://eprints.uanl.mx/16065/1/1080290900.pdf |
| _version_ | 1824414486433366016 |
|---|---|
| author | Espinoza García, Iris Lilian |
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| collection | Repositorio Institucional |
| description | Introducción: La pasta doble antibiótica (DAP) se ha usado ampliamente durante los procedimientos de regeneración endodóntica, debido a su potencial
antimicrobiano y bioinductivo, a pesar de estas propiedades, su biocompatibilidad no siempre es aceptable. Objetivo: El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto citotóxico de la DAP en presencia de colágeno hidrolizado sobre células madre de la papila apical (SCAPs) in vitro. Metodología: la toxicidad de la DAP con o sin colágeno se analizó en diferentes concentraciones (10, 1, 0.5, 0.25, 0.125 mg / mL) y con
colágeno hidrolizado a (0, 0.1, 0.3, 0.5 mg /mL) sobre células madre de papila apical (SCAPs) utilizando microscopía de campo claro y el ensayo de citotoxicidad por fluorometría (FMCA). Resultados: La exposición de las SCAPs a la DAP indujo la muerte celular de forma dependiente de la dosis (P <0.05). La adición de colágeno
hidrolizado tipo I DAP 0.25 y 0.125 con colágeno hidrolizado a 0.5 y 0.5 mg/mL se detectó un número significativo de células viables (p <0.05). Conclusiones: Estos datos sugieren que el colágeno hidrolizado podría usarse como un coadyuvante para mejorar la biocompatibilidad de la DAP utilizada en endodoncia regenerativa.
ABSTRACT
Introduction: Double antibiotic paste (DAP) has been widely used during endodontic regeneration procedures, because of their antimicrobial and bioinductive potential, despite these proprieties their biocompatibility not always is acceptable Objective: The
purpose of this study was to evaluate the cytotoxic effect of a DAP in the presence of hydrolyzed collagen paste on stem cells from the apical papilla (SCAPs) in vitro. Methodology: The toxicity of DAP with or without was analyzed in different concentrations (10, 1, 0.5, 0.25, 0.125 mg/mL) with hydrolyzed collagen at 0, (0.1, 0.3, 0.5 mg/mL) apical papilla stem cells (SCAPs) using light-field microscopy and the fluorometry cytotoxicity assay (FMCA). Results: The exposure of SCAPs to DAP
induced cell death in dosis -dependent manner (P <0.05). The addition of hydrolyzed collagen type I DAP 0.25 and 0.125 with hydrolyzed collagen at 0.5 and 0.5 mg/mL a
significantly number of viable cells was detected (p <0.05). Conclusions: These data suggest that hydrolyzed collagen could be used as a coadjuvant to improve the
biocompatibility of DAP used in regenerative endodontics. |
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| id | eprints-16065 |
| institution | UANL |
| language | Spanish / Castilian |
| publishDate | 2018 |
| record_format | eprints |
| spelling | eprints-160652019-07-23T21:55:01Z http://eprints.uanl.mx/16065/ Efecto del colágeno hidrolizado sobre células madre de papila apical expuestas a una pasta doble antibiótica in vitro. Espinoza García, Iris Lilian Introducción: La pasta doble antibiótica (DAP) se ha usado ampliamente durante los procedimientos de regeneración endodóntica, debido a su potencial antimicrobiano y bioinductivo, a pesar de estas propiedades, su biocompatibilidad no siempre es aceptable. Objetivo: El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto citotóxico de la DAP en presencia de colágeno hidrolizado sobre células madre de la papila apical (SCAPs) in vitro. Metodología: la toxicidad de la DAP con o sin colágeno se analizó en diferentes concentraciones (10, 1, 0.5, 0.25, 0.125 mg / mL) y con colágeno hidrolizado a (0, 0.1, 0.3, 0.5 mg /mL) sobre células madre de papila apical (SCAPs) utilizando microscopía de campo claro y el ensayo de citotoxicidad por fluorometría (FMCA). Resultados: La exposición de las SCAPs a la DAP indujo la muerte celular de forma dependiente de la dosis (P <0.05). La adición de colágeno hidrolizado tipo I DAP 0.25 y 0.125 con colágeno hidrolizado a 0.5 y 0.5 mg/mL se detectó un número significativo de células viables (p <0.05). Conclusiones: Estos datos sugieren que el colágeno hidrolizado podría usarse como un coadyuvante para mejorar la biocompatibilidad de la DAP utilizada en endodoncia regenerativa. ABSTRACT Introduction: Double antibiotic paste (DAP) has been widely used during endodontic regeneration procedures, because of their antimicrobial and bioinductive potential, despite these proprieties their biocompatibility not always is acceptable Objective: The purpose of this study was to evaluate the cytotoxic effect of a DAP in the presence of hydrolyzed collagen paste on stem cells from the apical papilla (SCAPs) in vitro. Methodology: The toxicity of DAP with or without was analyzed in different concentrations (10, 1, 0.5, 0.25, 0.125 mg/mL) with hydrolyzed collagen at 0, (0.1, 0.3, 0.5 mg/mL) apical papilla stem cells (SCAPs) using light-field microscopy and the fluorometry cytotoxicity assay (FMCA). Results: The exposure of SCAPs to DAP induced cell death in dosis -dependent manner (P <0.05). The addition of hydrolyzed collagen type I DAP 0.25 and 0.125 with hydrolyzed collagen at 0.5 and 0.5 mg/mL a significantly number of viable cells was detected (p <0.05). Conclusions: These data suggest that hydrolyzed collagen could be used as a coadjuvant to improve the biocompatibility of DAP used in regenerative endodontics. 2018-10 Tesis NonPeerReviewed text es cc_by_nc_nd http://eprints.uanl.mx/16065/1/1080290900.pdf http://eprints.uanl.mx/16065/1.haspreviewThumbnailVersion/1080290900.pdf Espinoza García, Iris Lilian (2018) Efecto del colágeno hidrolizado sobre células madre de papila apical expuestas a una pasta doble antibiótica in vitro. Maestría thesis, Universidad Autónoma de Nuevo León. |
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