| Sumario: | El gen del tumor de Wilms (wt-1) codifica para un factor de transcripción, miembro de la familia de dedos de zinc, implicado en el desarrollo sexual y en tumorigÈnesis. Se ha observado que tiene la ca- pacidad de actuar como un gen supresor de tumor o como un oncogén, alterando el crecimiento celu- lar y la apoptosis. Se ha estudiado el potencial oncogénico de WT1 en cÈlulas leucÈmicas, c·ncer de mama, ovarios y de pulmón, y es considerado en estas neoplasias como un antÌgeno tumoral; por estas razones es un potencial marcador de tumor y un posible blanco terapéutico.
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