Evaluación del péptido CIB1R, derivado del dominio citoplasmático de Neprilisina, en la migración de células de cáncer de pulmón A-549.
Introducción: CIB1R es un péptido que deriva del dominio citoplasmático de la proteína Neprilisina, el cual se ha demostrado que regula el proceso de migración celular mediante su interacción con PTEN y Lyn-P. Se ha demostrado que diversos tipos de cáncer como el de pulmón, mama, próstata y ovario d...
| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Tesis |
| Lenguaje: | Spanish / Castilian |
| Publicado: |
2017
|
| Acceso en línea: | http://eprints.uanl.mx/14458/1/1080252235.pdf |
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| author | Martínez Armenta, Carlos Alejandro |
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| collection | Repositorio Institucional |
| description | Introducción: CIB1R es un péptido que deriva del dominio citoplasmático de la proteína Neprilisina, el cual se ha demostrado que regula el proceso de migración celular mediante su interacción con PTEN y Lyn-P. Se ha demostrado que diversos tipos de cáncer como el de pulmón, mama, próstata y ovario disminuyen la expresión de la proteína Neprilisina, lo cual incrementa las propiedades de invasividad de las células.
Métodos: Se evaluó la capacidad citotóxica del péptido CIB1R en las células A-549 mediante el ensayo de azul alarmar y el efecto en la migración e invasión celular implementando cámaras de Boyden. La capacidad de internalización del péptido se demostró mediante citometría de flujo en 4 tiempos de incubación; 1, 3, 6 y 24 h. Mediante microscopía confocal se determinó la homogeneidad de la internalización del péptido a las 6 h.
Resultados: CIB1R, un péptido catiónico con la secuencia PKPKKKQ, se internalizó en el 98% de las células A-549 tratadas con la dosis 306 μM después de 1 h de incubación. CIB1R también inhibió la motilidad celular en más de un 50% después de 24 h de tratamiento sin mostrar alteración en la viabilidad celular.
Conclusión: Se demostró la capacidad del péptido CIB1R de ser internalizado por las células de cáncer de pulmón A-549, induciendo una inhibición del proceso de migración e invasión celular dependiente de la dosis sin afectar su proliferación celular. |
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| institution | UANL |
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| publishDate | 2017 |
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